3.- ADN
Los cromosomas están formados por ADN (+ proteínas). Es
visible, está condensado, empaquetado, duplicado e inactivo (no forma
proteínas). Preparado para ser repartido equitativamente entre las 2 células
“hijas”, esta es la finalidad de los cromosomas.
El ciclo celular se divide en 2 fases: 1º Interfase el 99,5%
y 2º fase división 0,5%.
El ADN en interfase es todo lo contrario a en división: (descondensado,
no visible, desempaquetado, sin duplicar y activo (formando proteínas)).
El ADN es una sustancia blanquecina, una molécula de ADN
está formada por 2 cadenas antiparalelas y en doble hélice. Estas son polímeros
de nucleótidos (un cromosoma tiene entre 120 y 150 millones de nucleótidos).
Los nucleótidos están formados por pentosa (azúcar) que puede ser ribosa en el
caso de ARN y desoxirribosa en el ADN, ácido fosfórico y una base nitrogenada.
ADN= Pentosa Desoxirribosa + Á. Fosfórico + Base nitrogenada
Lo que diferencia un nucleótido de otro de la misma pentosa
es la base nitrogenada.
Estructura ADN:
Su estructura es de doble hélice: Una molécula de ADN se
forma por dos cadenas de nucleótidos complementarias unidas formando una doble
hélice. Se complementa siempre T-A y G-C porque es la forma en la que se forman
más enlaces, lo que hace más resistente al ADN. (Complementariedad de base).
La doble hélice es igual que una escalera de caracol con
pasamanos de pentosa y fósforo y peldaños de bases complementarias.
Una
molécula de ADN es capaz de duplicarse a sí misma, esto se denomina
autoduplicación o autoreplicación. La duplicación se realiza separando las
cadenas y creando otras nuevas complementarias, la autoduplicación es necesaria
para la división celular.
3.1.- Código Genético
Los ácido nucleicos son macromoléculas formadas por
monómeros, estos son los nucleótidos. El orden en el que están colocados es la
información genética. Esto es a lo que se llama secuencia de nucleótidos. En el
código genético (Información genética) las “letras” son las bases nitrogenadas
(A,T,G,C), hay 20 posibles combinaciones 1 por cada aminoácido. Las proteínas
se forman con 20 aminoácidos, cada aminoácido está formado por 3 “letras”
formando los tripletes. Ejemplo de secuencia de nucleótidos:
ATG-AGC-ACT-TCA-TGC-GCT-TAC…………………………..-TGA. Los 20
aminoácidos son distintos y se repiten para formar una proteína.
La secuencia de nucleótidos determina la secuencia de
aminoácidos y por tanto la proteína que se forma y con ello su función. Cada
unión de tripletes forma un gen (gen= Frase con sentido completo, cuyo sentido es una proteína), que es el plano para construir una proteína,
cada gen determina una proteína y esta a su vez determina un carácter
biológico. El funcionamiento de la proteína está determinado por su forma.
-Mutación: Es un cambio en la secuencia de nucleótidos que
origina un cambio en la secuencia de aminoácidos y con ello a la forma y
función de una proteína. Puede pasar inadvertida o provocar una enfermedad, la
mayoría son perjudiciales. Si la
mutación afecta a aminoácidos de relleno la proteína puede no verse afectada.
En algunos casos una mutación provoca una ventaja al individuo que le permite
adaptarse al medio y sobrevivir a la selección natural.
El Código genético tiene una serie de características. Una
de ellas es que es universal (igual para todos los seres vivos) , otra es que
es degenerado pero perfecto (existen varios tripletes para el mismo
aminoácido). El código genético no tiene ni puntos ni comas y en su lugar
existen tripletes de inciación (ATG) y de finalización (TGA)
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